Để theo dõi sự tiến triển và đáp ứng điều trị của bệnh ác tính, có thể sử dụng các đột biến đặc hiệu của khối u hiếm trong các bệnh phẩm từ bệnh nhân. Mặc dù rất hữu ích nếu phát hiện sớm những đột biến như vậy, nhưng ở giai đoạn đầu, chúng có nồng độ rất thấp, đến mức khó phát hiện. Nếu không có thiết bị có độ nhạy cao, cơ hội phát hiện sự tái phát của ung thư là rất khó.
SuperRCA (Ảnh: raritybioscience.com).
Clinical Genomics (CG) Uppsala đã thử nghiệm phương pháp superRCA dựa trên các thực hành lâm sàng hiện tại và cải tiến quy trình để sử dụng trong lâm sàng. Nghiên cứu vừa được xuất bản trên Nature Communications và nhận được tài trợ từ Vinnova. Giờ đây, với sự kết hợp cùng Công ty Rarity Bioscience ở Uppsala, các nhà khoa học đang hướng tới việc cung cấp phương pháp này cho nhiều đối tượng hơn.
“Phương pháp superRCA cực kỳ nhạy và có nhiều tiềm năng ứng dụng trên lâm sàng” - TS Lucia Cavelier, chủ trì nghiên cứu đồng thời là cựu Giám đốc CG Uppsala, cho biết. CG Uppsala hiện cũng đang phát triển các thủ tục để cung cấp phương pháp superRCA cho các nhà nghiên cứu khác như một dịch vụ.
Đặng Xuân Thắng (theo: Scilifelab)