Máy thở VSmart VFS-510 do Vingroup sản xuất với tỷ lệ nội địa hóa 70%.
Mới đây, Viện Đo lường Việt Nam (Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng, Bộ KH&CN) đã thực hiện đo lường thử nghiệm máy thở xâm nhập VFS 510 do Tập đoàn Vingruop sản xuất. Kết quả đo lường thử nghiệm cho thấy, cơ bản các thông số kỹ thuật của mẫu máy thở FVS 510 do Vingroup sản xuất đã bảo đảm tiêu chuẩn quốc tế và tiêu chuẩn nhà sản xuất.
Việc đo lường thử nghiệm này nhằm giúp Vingroup kiểm soát tốt hơn các chỉ tiêu an toàn điện và thông số đo lường của máy thở, trên cơ sở đó căn chỉnh lại các thông số kỹ thuật trên dây chuyền công nghệ, giúp máy thở khi sản xuất có thông số kỹ thuật đảm bảo yêu cầu tiêu chuẩn quốc tế cũng như tiêu chuẩn nhà sản xuất công bố.
Kỹ thuật viên Viện Đo lường Việt Nam thực hiện đo lường thử nghiệm cho máy thở VFS-510.
Ngày 28/4/2020, Vingroup công bố đã hoàn thành hai mẫu máy thở VSmart VFS-410 và VFS-510 phục vụ điều trị cho bệnh nhân COVID-19. Đây là hai mẫu máy thở xâm nhập “made in Vietnam” được hoàn thiện và sản xuất bởi Tập đoàn Vingroup. Trong đó, VSmart VFS-410 là bản nâng cấp đặc biệt của phiên bản máy thở đầu tiên VFS-310 do chính các kỹ sư Vingroup phát triển từ ý tưởng thiết kế của Đại học MIT, còn VSmart VFS-510 nhận chuyển giao và cải tiến từ hãng sản xuất máy thở hàng đầu thế giới Medtronic (Mỹ).
VSmart VFS-410 là máy thở xâm nhập dựa trên công nghệ tạo khí bằng turbin, có tính năng tương đương với các máy thở xâm nhập lưu động cao cấp trên thị trường (chỉ bỏ chế độ CPAP dành cho người tự thở). Từ thiết kế máy thở không xâm nhập đơn giản của nhóm nghiên cứu Trường Đại học MIT, VFS-410 đã được các kỹ sư Vingroup cải tiến để trở thành một máy thở xâm nhập với công nghệ tạo khí bằng turbin thay vì bóp bóng tự động nhằm đảm bảo tính chính xác cao.
VSmart VFS-510 là máy thở xâm nhập dựa trên mẫu PB560 của hãng máy thở Medtronic đã được sử dụng phổ biến tại Việt Nam. VFS-510 có ưu điểm nhỏ gọn, đa năng gồm 6 chế độ thở linh hoạt, có thể sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành, bệnh nhi; cho người cần hỗ trợ thở xâm nhập hoặc không xâm nhập… đáp ứng đa dạng yêu cầu điều trị theo chỉ định của bác sĩ.
Với sự hỗ trợ tích cực của các bộ, ban ngành, các chuyên gia y tế và Hãng Medtronic (Mỹ), VFS-410 và VFS-510 đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng quốc tế và giá trị sử dụng lâu dài trong điều trị “hậu COVID-19”, tức là sau khi dịch bệnh này được kiểm soát.
Dự kiến lô sản phẩm đầu tiên sẽ xuất xưởng vào giữa tháng 5/2020.
HH-CTV