Phạm Tiến Dũng 1, Lê Thị Như 2,3, Lê Quang Hòa 1, Stephane Jouannie 4, Helene Adams 4, Phạm Xuân Hội 2, Phạm Thị Mai 2, Khổng Ngân Giang 2*
*Tác giả liên hệ: Email: ngangiang.khong2010@gmail.com
1 Viện Công nghệ sinh học và Công nghệ thực phẩm, Trường Đại học Bách khoa Hà Nội
2 Phòng Thí nghiệm trọng điểm công nghệ tế bào thực vật, Viện Di truyền Nông nghiệp
3 Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
4 Viện Nghiên cứu phát triển (IRD), Đại học Montperllier, Pháp
Motif ankyrin (ANK) là một trong những motif protein lớn nhất trong giới tự nhiên và có vai trò sinh học đa dạng. Hai gen mã hóa protein miền ankyrin OsANK1, OsANK2 được xác định liên quan đến cấu trúc bông lúa thông qua nghiên cứu liên kết trên toàn hệ gen (GWAS) các tính trạng năng suất trên một quần thể lúa bản địa Việt Nam. Các cấu trúc polycistronic tRNA-gRNA (PTG) cho phép chỉnh sửa gen đa điểm được xây dựng nhằm nghiên cứu chức năng 2 gen OsANK1 và OsANK2 bằng công nghệ CRISPR/Cas9. Hai RNA dò (gRNA) được thiết kế để gây đột biến tại 2 điểm trong vùng exon 4 mã hóa motif ANK cho mỗi gen và được đưa vào cấu trúc PTG bằng công nghệ Golden Gate. Ít nhất một cấu trúc PTG đã được xây dựng thành công nhằm chỉnh sửa riêng rẽ từng gen OsANK1, OsANK2 hoặc đồng thời cả 2 gen.