Ngày 17/04/2023, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Omisirge (omidubicel-onlv) - một liệu pháp tế bào dựa trên tế bào máu dây rốn (của người hiến tặng) đã được sửa đổi để tăng tốc độ phục hồi của bạch cầu trung tính (một tập hợp con của các tế bào bạch cầu) và giảm nguy cơ nhiễm trùng cho người bệnh. Liệu pháp này được chỉ định sử dụng cho người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên bị ung thư máu dự định cấy ghép máu dây rốn theo chế độ điều trị suy tủy (điều trị như xạ trị hoặc hóa trị).