Thứ năm, 25/02/2016 00:10
Số 2 năm 201654 - 58Download

Nghiên cứu mức độ biểu hiện của gen OsHKT2;1 đáp ứng điều kiện mặn ở cây lúa bằng phương pháp RT-PCR bán định lượng

Đỗ Thị Phúc* , Phạm Quỳnh Hoa

*Tác giả liên hệ: Email: dothiphuc13380@yahoo.com

Khoa Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội

Ngày nhận bài: 28/08/2015; ngày chuyển phản biện: 10/09/2015; ngày nhận phản biện: 20/10/2015; ngày chấp nhận đăng: 26/10/2015

Tóm tắt:

Lúa là cây lương thực quan trọng và có giá trị kinh tế của Việt Nam. Do ảnh hưởng của biến đổi khí hậu toàn cầu mà nguy cơ đất bị nhiễm mặn đã và sẽ trở thành yếu tố gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến năng suất, chất lượng lúa gạo ở nước ta. Vì vậy, việc chọn tạo giống lúa chịu mặn là vấn đề cần được quan tâm nghiên cứu. HKT (high affinity potassium transporter) là họ protein có vai trò vận chuyển ion ở thực vật. Protein HKT được chứng minh tham gia vận chuyển ion Na+ vào tế bào và có liên quan đến khả năng chịu mặn của cây lúa. Trong nghiên cứu này, các tác giả tiến hành đánh giá mức độ biểu hiện của gen OsHKT2;1 mã hóa cho protein HKT2;1 ở cây lúa bằng phương pháp RT-PCR bán định lượng. Thí nghiệm được tiến hành trên giống lúa Nipponbare (giống chuẩn nhiễm mặn) và Pokkali (giống chuẩn kháng mặn) với điều kiện xử lý mặn ở nồng độ 50 và 100 mM NaCl trong dải thời gian là 24, 48 và 72 giờ. Kết quả cho thấy, mức độ biểu hiện của gen OsHKT2;1 ở giống Nipponbare tăng lên sau 24 giờ xử lý mặn ở nồng độ 100 mM NaCl nhưng lại giảm dần và trở về mức bình thường sau 72 giờ xử lý mặn. Tuy nhiên, ở giống Pokkali thì mức độ biểu hiện của gen OsHKT2;1 lại không thay đổi trong điều kiện mặn. Trong điều kiện bình thường (không xử lý mặn), mức độ biểu hiện của OsHKT2;1 ở mô lá của giống Nipponbare là cao hơn so với giống Pokkali. Như vậy, sự khác biệt trong mức độ biểu hiện của gen OsHKT2;1 có thể có liên quan đến mức độ kháng mặn khác nhau ở hai giống lúa nghiên cứu. Kết quả của nghiên cứu bước đầu cung cấp thông tin hữu ích cho công tác chọn tạo giống lúa chịu mặn.

Từ khóa:

biểu hiện gen, HKT, lúa, OsHKT2;1, RT-PCR bán định lượng, stress mặn.

Chỉ số phân loại:
1.6

Study on expression level of OsHKT2;1 gene in response to salt stress in rice by semi-quantitative RT-PCR anal

Received: 28 August 2015; accepted: 26 October 2015

Abstract:

Rice is one of the most important and high economic value food crops in Vietnam. Due to the global clime change, the negative effects of salted soil on yield and quality of rice have become more seriously; therefore, the enhancement in salt tolerant rice is always the research topic of interest. HKT (high affinity potassium transporter) is a protein family which plays role in ion transport in plants. It is proven that HKT proteins involve in ion Na+ influx and salt tolerance in rice plants. In this study, the expression level of OsHKT2;1 gene coding HKT protein in rice was investigated using semi-quantitative RTPCR technique. Experiments were conducted on two rice cultivars, including Nipponbare (the standard salt sensitive cultivar) and Pokkali (the standard salt resistant culativar) with two different salt concentrations of 50 mM and 100 mM NaCl for different periods of exposure time (24, 48, and 72 hrs of salt treatment). The results showed that in Nippobare cultivar the expression level of OsHKT2;1 gene was increased after 24 hours of 100 mM-salt treatment, but decreased to normal level after 72 hours of treatment. However, the OsHKT2;1 expression level was unchanged over different salt stress conditions and at different time periods in Pokkali cultivar. In control condition, the expression level of OsHKT2;1 gene in leaves of Nipponbare was higher than that in Pokkali. It might be likely that the differences in OsHKT2;1 gene expression level involve in the differences in salt tolerance in two investigated rice cultivars. The results of initial studies provide useful information for salt tolerant rice breeding in the future.

Keywords:

gene expression, HKT, OsHKT2;1, rice, salt stress, Semi-quantitative RT-PCR.

Classification number:
1.6
Lượt dowload: 306 Lượt xem: 810

Đánh giá

X
(Di chuột vào ngôi sao để chọn điểm)