Thứ hai, 25/04/2016 00:29
Số 4 năm 201647 - 51Download

Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn Felodipin bằng phương pháp phun sấy

Hoàng Văn Đức1*, Nguyễn Thị Thanh Duyên2 , Võ Xuân Minh2

*Tác giả liên hệ: Email: hoangducvic@gmail.com

1 Cục Quản lý Dược Bộ Y tế

2 Trường Đại học Dược Hà Nội

Ngày nhận bài: 01/12/2015; ngày chuyển phản biện: 05/12/2015; ngày nhận phản biện: 04/01/2016; ngày chấp nhận đăng: 14/01/2016

Tóm tắt:

Trong nghiên cứu này, các tác giả đã nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn (HPTR) của Felodipin (FDP) bằng phương pháp phun sấy thông qua việc đánh giá ảnh hưởng của các chất mang (PVP K30, HPMC E5 LV, Poloxamer và mannitol) đến độ hòa tan của FDP, từ đó tìm ra công chức (CT) tối ưu để bào chế HPTR. Kết quả, đã đánh giá được ảnh hưởng của một số chất mang thân nước khi sử dụng riêng lẻ và phối hợp đến độ hòa tan của FDP trong HPTR; đã xác định được ảnh hưởng của tỷ lệ FDP và Poloxamer trong HPTR tới khả năng giải phóng dược chất; đã xác định được CT tối ưu bào chế HPTR tỷ lệ (PVP K30:mannitol:Poloxamer:FDP) = (9:2:0,629:0,9313). Độ hòa tan FDP trong HPTR tối ưu cao hơn so với bột nguyên liệu khoảng 2,1 lần. Tiểu phân HPTR hình cầu và ít bị kết tụ.

Từ khóa:

chất mang thân nước, Felodipin, hệ phân tán rắn.

Chỉ số phân loại:
3.4

A study on preparing solid dispersion system of Felodipine by spray drying method

ược Hà Nội

Received: 1 December 2015; accepted: 14 January 2016

Abstract:

In this study, the authors succeeded in preparing the solid dispersion system of Folodipine (FDP) which improves the solubility and dissolution. The influence of hydrophilic carriers including PVP K30, HPMC E5LV, Poloxamer and mannitol on the solubility and dissolution rate of FDP solid dispersion system (SDS) was also studied. In addition, Poloxamer was used as surfactant in FDP SDS, and effect of Poloxamer on the improvement of solubility and dissolution of FDP was also assessed. Finally, the formula of FDP SDS with (PVP K30:mannitol:Poloxamer:FDP) = (9:2:0.629:0.9313) was chosen. The solubility of FDP from SDS was 2.1 times higher than that of raw material FDP. The dissolution of FDP from SDS was also improved, FDP was released and dissolved more quickly and higher than raw material FDP. This SDS could be applied for dosage form of FDP to improve the bioability of the drug.

Keywords:

Felodipine, solid dispersion system, the hydrophilic carriers.

Classification number:
3.4
Lượt dowload: 382 Lượt xem: 1231

Đánh giá

X
(Di chuột vào ngôi sao để chọn điểm)
Chấm điểm