Một phương pháp mới được gọi là superRCA có thể phát hiện đột biến ở nồng cực thấp (chạm mốc 1 trong 100.000 tế bào). Dự án do các nhà nghiên cứu của SciLifeLab - một trong những trung tâm sinh học phân tử hàng đầu thế giới tại Thụy Điển tiến hành. Nghiên cứu do TS Lucia Cavelier (Trung tâm Clinical Genomics, Đại học Uppasala, Thụy Điển) và GS Ulf Landegren (Đại học Uppasala, Thụy Điển) đồng chủ trì. Clinical Genomics (CS) Uppsala đang đánh giá phương pháp superRCA so với những phương pháp hiện đang được sử dụng trong thực hành lâm sàng và tìm cách ứng dụng phương pháp này trong thực tế.